- 高茸茸;马淼;蒋雯雯;左伟;郭艳;
为通过比较野生与栽培阿尔泰独尾草各部位蒽醌类物质的含量,探讨了栽培植株的利用价值以及其地上部分代替根入药的可能性,采用高效液相色谱法对野生与栽培阿尔泰独尾草不同器官中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚的含量进行测定。结果显示,4种蒽醌类物质在野生与栽培阿尔泰独尾草的不同器官中均有分布,野生阿尔泰独尾草个体各器官中蒽醌类物质含量(mg/g)顺序为:叶中上部>花>根>花序轴>叶基部,而栽培个体各器官中蒽醌类物质含量顺序则依次为:花>叶中上部>花序轴>根>叶基部。尽管单位质量的野生植株各器官中的蒽醌含量均高于栽培个体,但栽培植株各器官的生物量却显著高于野生植株,就各部位的蒽醌总含量而言,人工栽培的材料则更有优势。由此可知,若作为蒽醌类药材利用,人工栽培的阿尔泰独尾草较野生材料更有价值,阿尔泰独尾草的地上部分均可以作为根的替代品入药,建议在采集叶片时,只采集叶片的中上部。
2012年04期 v.30 397-400页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 徐檬;徐小琳;李春;
从新疆荒漠化土样中筛选出1株富油荒漠蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa),在自养条件下其生物量产率和油脂产率分别为29.0mg/(L.d)和4.6mg/(L.d)。实验考察了自养、异养、混养3种培养方式对荒漠蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)生长和油脂积累的影响,确定混养为其最佳培养方式。在此基础上探讨了氮、磷对荒漠蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)生长和油脂积累的影响,实验结果表明:荒漠蛋白核小球藻(Chlo-rella pyrenoidosa)混养的最优氮浓度为200mg/L,磷浓度为4mg/L;在最适氮磷比为136.7条件下,荒漠蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)的最大生物量产率和油脂产率分别可达154.2mg/(L.d)和46.3mg/(L.d),为对照组的5.3倍和10.1倍。
2012年04期 v.30 401-406页 [查看摘要][在线阅读][下载 415K] [引用频次：14 ] |[阅读次数：0 ] - 郭幻;姚俊;蔡珉敏;王静伟;
从天津大港油田原油污染的土壤中富集分离出一株能高效降解苯、甲苯、乙苯和二甲苯(BTEX)的菌株ustb-1,基于形态特征、生理生化、16SrRNA序列系统学分析,确定该菌株为Rhodococcus属。该菌株可在96h内将初始浓度1432.88mg/L的BTEX混合物降解99.63%。通过微量热技术研究不同降解程度的BTEX混合物对枯草芽孢杆菌生长代谢的毒性抑制作用,结果表明:降解之前的BTEX混合物对枯草芽孢杆菌比生长速率的抑制率为84.70%,而降解96h之后对其抑制率为17.03%,说明Rhodococcus.sp ustb-1能有效地降低BTEX混合物降解这类物质的毒性。
2012年04期 v.30 407-411页 [查看摘要][在线阅读][下载 325K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ]
- 干秀霞;虎晓兵;杨美森;罗宏海;张亚黎;张旺锋;
在大田条件下,以新陆早13号和新陆早33号为试材,通过人工调控夜间田间气温,分析了夜间不同温度处理下棉花生理红叶形成期主茎功能叶片的生理生化指标及单铃重的变化,探讨了夜间增温对棉花叶片变红早衰及棉铃发育的影响。结果表明:夜间增温能通过抑制叶片花青素的合成、降低过氧化物酶(POD)及超氧化物歧化酶(SOD)的活性而延缓棉花叶片变红早衰的发生的同时,维持棉花叶片较高的叶绿素含量,提高了生育后期叶片光合速率,进而提高了单铃重。
2012年04期 v.30 412-416页 [查看摘要][在线阅读][下载 414K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 石培春;李英枫;韩璐;周向;张薇;曹连莆;
为了了解不同品质类型小麦品种籽粒灌浆过程中的淀粉合成动态,为小麦的高产优质栽培和品质育种提供参考信息,以不同品质类型的6个小麦品种为材料,对其籽粒形成过程中淀粉含量的动态变化进行了分析。结果表明:不同品质类型小麦籽粒中总淀粉、直链淀粉、支链淀粉含量均随籽粒灌浆充实而不断增加,其含量增加速率均表现出"慢-快-慢"的趋势,含量增加速率高峰均出现在花后15-20d;籽粒中总淀粉、直链淀粉、支链淀粉积累量变化均呈"S"型曲线,直链淀粉、支链淀粉、总淀粉积累速率在花后20-25d达到峰值。随着籽粒灌浆期的推移,直/支比呈"V"型曲线变化。不同品质类型小麦成熟籽粒中总淀粉、直链淀粉、支链淀粉含量以弱筋小麦最高,中筋小麦次之,强筋小麦最低,积累量顺序则相反。不同品质类型小麦其淀粉含量在籽粒灌浆过程中存在着差异,因而在高产优质栽培中,应根据品种特性和加工用途采取适宜的栽培调控措施,使小麦产量和品质得到同步协调提高。
2012年04期 v.30 417-421页 [查看摘要][在线阅读][下载 693K] [引用频次：33 ] |[阅读次数：1 ] - 李诗林;郑银英;崔百明;都业娟;乔亚红;田桂英;向本春;
为了初步研究苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)中CP、MP基因的功能及致病相关性,根据Genbank中登录的ACLSV序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增CP基因5’端序列377bp(PCR-CLA)和MP基因3’端序列354bp(PCR-CLB)作为靶标基因。以植物表达载体pBi35SG12为骨架载体,卡那霉素抗性基因为筛选基因,将靶标基因的正向序列和反向重复序列分别插入到内含子(intron)的两侧,构建RNAi载体pBi35S_CLA和pBi35S_CLB,利用农杆菌介导的方法转化西方烟(Nicotiana occidentalis),通过对各载体的干扰效果评价来分析各基因的主要功能。通过PCR检测pBi35S_CLA和pBi35S_CLB,结果表明已分别获得27株和24株转基因植株。本研究为进一步评价各载体的干扰效果和研究ACLSV主要基因的功能奠定了基础。
2012年04期 v.30 422-428页 [查看摘要][在线阅读][下载 457K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 秦荣;张伟;刘炜炜;张建云;黄家风;
利用基因沉默的原理构建了能转录产生dsRNA,诱导植物发生RNA沉默的沉默载体。根据已报道的番茄花叶病毒(ToMV)的运动蛋白基因(MP)和黄瓜花叶病毒(CMV)的沉默抑制子基因(Rep)的核苷酸序列设计特异性引物,扩增到△MP基因片段和Rep基因片段;然后通过重组PCR技术将2个病毒基因进行融合,获得长度为711bp的融合基因△MP-Rep。将融合基因以反向重复的方式与大豆内含子相连,得到含有融合基因反向重复序列的重组质粒pBlue SK-Intron△MP-Rep(i/r)。再用限制性内切酶BamHⅠ切下包含Intron在内的反向重复的融合基因,并定向插入到植物表达载体pBIN438上,构建了含2种病毒基因的植物表达载体pBIN438△MP-Rep(i/r)。酶切和PCR鉴定证明所构建的载体与预期的设计完全一致。该研究结果为利用RNA沉默原理进行植物广谱抗病研究奠定了基础。
2012年04期 v.30 429-433页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ]
- 宋卫红;吴春辉;王青青;毛志泉;朱树华;
自毒物质引起的苹果连作障碍是苹果生产中面临的一个重要问题。为了了解黄土高原苹果优势主产区连作与非连作土壤中酚酸物质类物质组成和含量差异,本研究文采用实地调研取样和高效液相色谱法对山西运城临猗、平陆,陕西渭南白水、延安洛川、铜川印台等黄土高原区苹果园连作与非连作土壤中酚酸物质的组成和含量进行了分析比较。结果表明:连作障碍发生的苹果园土壤中酚酸类物质的组成和含量在不同地区、不同土层厚度间存在显著差异,山西地区非连作果园中绿原酸的含量40～60cm土层行间最高,分别是行间20～40、0～20cm土层绿原酸含量的1.5倍和21倍,而根皮苷酸则在0～20和40～60cm土层行内均未被检测到;陕西地区非连作园土壤中绿原酸随土层厚度未见明显变化,而根皮苷酸只在40～60cm土层行内检测到。连作土壤中的主要酚酸类物质是绿原酸、根皮苷和苯甲酸,陕西地区苹果园行内连作土壤中三者之和在各土层均超过总酸量的66%。
2012年04期 v.30 434-438页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 贾晓鹰;吕国华;邵丽萍;权俊萍;孟娉;
以石河子地区引种栽培的3个北高灌蓝莓品种为研究对象,分析其光合-光响应曲线特征,测定比较光合相关参数(净光合速率、蒸腾速率、细胞间CO2浓度、气孔导度)变化,测定叶绿素含量,观察叶表皮特征及气孔形态差异,揭示不同蓝莓品种间光合差异,为蓝莓适宜品种的筛选和确定提供理论支持。结果表明:1)3个蓝莓品种叶绿素含量有显著性差异;2)蓝莓叶表皮特征表现为具有表皮毛,气孔均为椭圆形,3个蓝莓品种在气孔大小及气孔分布数量上表现出一定差异,蓝莓06的气孔大小及分布数量最多;3)3个蓝莓品种的光合速率与光合有效辐射、气孔导度、蒸腾速率呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关;4)蓝莓的光饱和点(LSP)和光补偿点(LCP)的分别为7.41(μmol/m2)/s～15.88(μmol/m2)/s和1.26(μmol/m2)/s～2.15(μmol/m2)/s,北高灌蓝莓属于阴性植物且光合能力差异显著,蓝莓10号光合能力综合表现较强,对光环境的适应性表现良好,蓝莓06号在光合能力及光适应方面表现较弱。
2012年04期 v.30 439-443页 [查看摘要][在线阅读][下载 491K] [引用频次：32 ] |[阅读次数：0 ]
- 黄小强;王慧;葛阳春;诸婷婷;王远志;陈创夫;杜军伟;
为了构建一种具有指示作用的融合表达蛋白,将布鲁氏菌外膜蛋白omp31基因与EGFP基因融合后观察融合表达蛋白在巨噬细胞中的表达情况。从灭活的绵羊种布鲁氏菌019株菌液中获得omp31基因片段,克隆入融合表达载体pTY,构建重组质粒pTY-omp31,脂质体瞬时转染小鼠巨噬细胞株RAW264.7,通过激光共聚焦显微镜观察融合蛋白能够在细胞内的表达。研究结果显示:重组质粒pTY-omp31经酶切及测序鉴定证明构建正确,脂质体瞬时转染小鼠巨噬细胞株RAW264.7得到了成功表达。
2012年04期 v.30 444-447页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K] [引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 徐军;孙志华;刘娟;孟茹;戴莉;段晓东;叶志辉;
利用多联实时荧光定量PCR技术建立了一种梅迪-维斯纳病毒和羊痘病毒快速鉴别诊断方法。分别设计并合成梅迪-维斯纳病毒和羊痘病毒基因的引物,建立多联实时定量PCR快速鉴别诊断方法;对所建立的方法进行稳定性、特异性和敏感性试验;并用所建立的方法对临床样品进行检测。结果显示:设计的引物敏感性和特异性较好,该多联实时荧光定量PCR方法中梅迪-维斯纳病毒Tm值为89～90℃,羊痘病毒Tm值为91～92℃,对其他供试的菌株则为阴性,并且该方法对梅迪-维斯纳病毒的DNA最低检出量为25拷贝/μL,羊痘病毒为40拷贝/μL,两病原都存在时为80拷贝/μL。研究结果表明本实验建立的方法可用于同时检测梅迪-维斯纳病毒和羊痘病毒,为动物检疫提供了一种有效的检测方法。
2012年04期 v.30 448-451页 [查看摘要][在线阅读][下载 258K] [引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 余海霞;惠文巧;刘贤侠;布威麦尔耶姆·阿卜来提;木叶沙尔·巴吐尔;马军德;马世俊;高树;贾斌;
为了检测哈萨克绵羊MHC抗包虫病基因型的抗性,了解肝包虫病在中间宿主绵羊体内发展过程中血液生理指标的变化规律,本实验筛选出4只健康的MHC抗包虫病基因型哈萨克绵羊作为抗性组,选取4只健康与包虫病抗性或易感性无关基因型的哈萨克绵羊作为非抗性组,模拟绵羊自然感染包虫病过程,采用口服细粒棘球绦虫虫卵的方法,建立绵羊自然感染包虫病的动物模型。同时采集攻虫后第9至16周、18周、20周、22周的绵羊血液,利用全自动血细胞分析仪测定血液生理指标。结果显示:在攻虫后白细胞和淋巴细胞变化趋势相似,总体水平均升高,且抗性组总体高于非抗性组,并在攻虫后第10周和第14周达到显著差异(P<0.05)。攻虫后,抗性组和非抗性组红细胞总数均逐渐升高,且抗性组的红细胞总数高于非抗性组,并在12-16周显著高于非抗性组(P<0.05)。整个试验过程中,抗性组粒细胞总数总体上高于非抗性组,并在攻虫后14-15周,显著高于非抗性组(P<0.05)。攻虫后红细胞分布宽度-SD和红细胞分布宽度-CV的变化趋势较为相似,且抗性组和非抗性组的差异较大,在攻虫后13、14、18周差异达到极显著水平(P<0.01),15、16周差异显著(P<0.05)。结果说明抗性组绵羊在攻虫后白细胞、淋巴细胞、红细胞、粒细胞等免疫相关细胞的先天免疫水平较高,表现出对包虫病有一定的抗性。对绵羊感染包虫病的血液生理指标变化趋势的跟踪监测为临床上诊断治疗该病提供了一定依据。
2012年04期 v.30 452-458页 [查看摘要][在线阅读][下载 589K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 布威麦尔耶姆·阿卜来提;赵博;惠文巧;刘贤侠;杜鑫立;高树;申红;贾斌;
为提高绵羊肝包虫病诊断的准确率,了解包虫病转归过程和各个包囊类型的发展状况,探讨适合的治疗方案,同时也为临床诊断、流行病学调查以及相关研究提供参考依据,本研究采用B超技术对塔城地区新疆兵团农九师165团的206只哈萨克绵羊进行肝包虫病的群体检查,参考WHO-IWGE提出的囊型包虫病B超影像学分型标准进行B超图像分析,并对部分可疑囊型病灶和将犬小肠中收集分离得到的细粒棘球绦虫口服进行人工感染的7只哈萨克绵羊,结合ELISA和DIGFA辅助方法进一步进行诊断。结果发现,该绵羊群体患有肝包虫病羊58例,阳性率28.16%。阳性绵羊进行B超图像分型,其中CL型19例(占32.75%)、CE1型21例(占36.20%)、CE2型2例(占3.44%)、CE3型7例(占12.06%)、CE4型1例(占1.72%)、CE5型8例(占13.79%)。在7只羊的辅助检测中ELISA在包囊CE3型期出现阳性;DIGFA在包囊CE1型期出现阳性。结果表明,绵羊肝包虫诊断首选方法为B超,B超声像图分型分析可以参考WHO-IWGE提出的人囊型包虫病B超影像学分型标准,辅助诊断方法中DIGFA在早期诊断上比ELISA具有优势。
2012年04期 v.30 459-465页 [查看摘要][在线阅读][下载 513K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ]
- 马志萍;袁佳;张燕;李本辉;徐双兵;刘晓洪;李锋;张文杰;
IL-4诱导的Stat6活化水平在细胞之间差异很大,已发现这种差异与肿瘤细胞增殖、凋亡和侵袭转移力相关。本课题旨在探讨Stat6活化水平与细胞周期调控基因以及癌转移相关基因表达水平之间的相关性并试图解释这种相关性与癌细胞行为的关联。运用半定量RT-PCR法检测细胞周期调控基因CDK4、CDKN2A、CDKN1B、CD-KN1A的方法,以及转移相关基因CD44v6、S100A4、CXCR4、NM23分别在结肠癌细胞系Caco-2(Stat6null表型)、HT-29(Stat6high表型)中的表达水平。显示,结果细胞周期依赖性激酶CDK4,促转移基因CD44v6、S100A4在Stat6high表型的HT-29细胞表达较高的mRNA;而周期抑制基因CDKN2A、CDKN1B、CDKN1A,以及转移抑制基因NM23则在Caco-2(Stat6null表型)细胞表达较高的mRNA,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。CXCR4mR-NA表达水平在两株细胞间无统计学差异。由此可知,携带高活化表型Stat6high的癌细胞(HT-29),其细胞周期抑制基因、转移抑制基因表达降低;而细胞周期正向调节基因、促转移基因表达增高。这种基因表达的变化可能对癌细胞的生长、侵袭和转移有利,提示Stat6的活化状态在癌症的发展和预后上可能具有标志物意义。
2012年04期 v.30 466-471页 [查看摘要][在线阅读][下载 330K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 熊安英;张云华;朱美意;单莉娅;郑艳;郝慧星;黄瑾;
为构建neuritin siRNA干扰载体并观察对细胞中neuritin表达水平的影响。采用化学合成法获取靶向neu-ritin的短发夹寡核苷酸序列,与线性化pGPU6/Neo质粒退火连接。转化后获取的neuritin siRNA经酶切及测序鉴定正确后,转染293T细胞。Western-Blot和间接免疫荧光分析观察构建的neuritin siRNA载体对细胞中neu-ritin表达及其定位的影响。neuritin siRNA干扰载体经酶切及测序分析的结果显示,目的核苷酸序列成功插入了预计位点且序列完全正确。neuritin siRNA干扰载体转染293T细胞后,Western-Blot检测显示,neuritin siRNA干扰载体明显降低了细胞中neuritin基因的蛋白表达;间接免疫荧光结果显示,4种neuritin siRNA明显减弱了定位于细胞膜上的neuritin蛋白的荧光强度(其中neuritin siRNA4的抑制效果最为明显)。由此可知,neuritin siRNA干扰载体成功构建,且能明显抑制细胞中neuritin的表达。
2012年04期 v.30 472-476页 [查看摘要][在线阅读][下载 432K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 赵晨;张奕霞;
通过观察大鼠视网膜缺血再灌注后不同时间点视网膜细胞中脑红蛋白(Neuroglobin,NGB)的表达和视网膜细胞的凋亡情况及促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)干预的影响,研究大鼠视网膜缺血再灌注后视网膜损伤的机制及外源性EPO的保护作用。将84只SD大鼠随机分为正常对照组(D组,一共6只动物,仅行右眼前房穿刺)、模型对照组(A组,分为0、12、24、48、72h5组,每组6只动物)、生理盐水组(B组,分为12、24、48、72h4组,每组动物6只)、EPO组(C组,分组同B组),B组、C组动物于缺血再灌注模型建立后立即给予5μL生理盐水或EPO玻璃体腔注射,其它处理同A组。建立SD大鼠右眼缺血再灌注模型后,于相应时间点取视网膜组织待测。以脱氧核糖核昔酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测各组视网膜细胞的凋亡指数(Apotosis index,AI);以免疫组化法检测各组视网膜细胞中NGB的表达。数据比较采用单因素方差分析。结果显示,D组未见视网膜凋亡细胞,NGB蛋白主要表达于视网膜神经节细胞层及内核层;与A、B组比较,缺血再灌注模型建立后不同时间段,C组凋亡指数均显著低于于A、B组,NGB蛋白表达均明显升高(均P<0.01);A组与B组NGB表达比较未见差异,与D组比较,除了A组0h相比D组表达降低(P>0.05)外,A、B组均高于D组(P<0.01),随时间增加,A、B组同组不同时间点凋亡指数升高,比较均有差异(P<0.05);C组凋亡指数及NGB蛋白表达24h组与48、72h组比较无差异,3组凋亡指数及NGB蛋白表达均高于12h组(P<0.01)。由此可知,外源性EPO可能通过升高视网膜细胞中NGB蛋白的表达从而抑制大鼠缺血再灌注损伤后视网膜细胞凋亡,对视网膜缺血再灌注损伤具有保护作用,该作用以缺血再灌注损伤给药后24h内作用最明显。
2012年04期 v.30 477-481页 [查看摘要][在线阅读][下载 362K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 安晓晶;李雅娟;张红翠;王晓伟;马成俊;许波;王振华;
肿瘤放射治疗所致血管损伤是其严重不良反应根源之一,目前未有理想防治措施。本研究采用MTT比色法、Hoechst33258染色后形态学观察、Annexin V/PI双染后流式细胞仪分析等方法,考察了天然抗氧化剂迷迭香酸(Ros-marinic acid,RA)对X射线所致HMEC-1人真皮微血管内皮细胞增殖抑制以及凋亡的影响;另外采用相关试剂盒测定细胞内总抗氧化力(T-AOC)、还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽比值(GSH/GSSG)水平,并以细胞内活性氧(iROS)荧光探针(DCFH-DA)检测了细胞内活性氧水平改变。结果表明,6.0Gy X射线照射可抑制HMEC-1细胞增殖达53.7%,凋亡率增至55.8%,细胞内T-AOC、GSH/GSSG水平均明显降低,iROS水平明显升高,各指标与正常对照组比较均有极显著性差异(P<0.05)。采用RA(5,10,20μg/mL)预处理细胞1h,可浓度依赖性地减轻X射线诱导的HMEC-1增殖抑制和凋亡程度(P<0.05),改善细胞内氧化胁迫状态。由此可知,RA对X射线照射所致HMEC-1细胞损伤具有明显保护作用,可能与其提高细胞内抗氧化能力、清除活性氧以改善氧化胁迫有关。
2012年04期 v.30 482-487页 [查看摘要][在线阅读][下载 419K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 陈召;刘伟;王维山;曹薇薇;何建伟;史晨辉;
根据已发表的人类TβRI(Type I TGFβreceptor)基因序列设计2对引物,利用PCR扩增得到了1个长度为1512bp的TβRI基因全长序列。序列分析结果表明与数据库公布的人类序列(Genebank登录号:NM_004612)一致。通过基因工程的方法,构建含有ECFP-TβRI-YFP融合蛋白的真核表达TβRI生物传感器载体。该载体转染293T细胞后能够稳定高效表达。结果表明构建的TβRI生物传感器载体能用于TGFβ信号通路中的功能研究。
2012年04期 v.30 488-492页 [查看摘要][在线阅读][下载 750K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ]
- 江立华;张善正;康丽华;代斌;
采用量子化学的密度泛函理论方法,探讨了乙炔分子在CuCl(111)表面上的吸附。对5个不同吸附位置上的吸附能、优化结构、震动频率进行了分析,并与实验值进行了对比。模拟结果表明:乙炔在Top-Cu位的吸附比较稳定,吸附能为26.53kJ/mol;C≡C键长频率变小,键长增大;乙炔在CuCl上的吸附为物理吸附。
2012年04期 v.30 493-497页 [查看摘要][在线阅读][下载 633K] [引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 武春阳;顾承志;代斌;
以吡啶甲酸和氨基醇为原料,1-乙基-3-(3-二甲基丙胺)碳二亚胺盐酸盐(EDCI)和1-羟基苯并三氮唑一水物(HOBt.H2O)为缩合剂,得到β-羟基酰胺,产率在95%以上;再用三氯氧磷处理,得到β-氯代酰胺,产率在69%以上;最后在超声-微波辅助条件下,用NaOH的甲醇溶液处理β-氯代酰胺10min,合成2-吡啶基噁唑啉化合物,产率在86%以上。目标化合物的结构经1 H NMR及13 C NMR高分辨质谱确认。考察β-氯代酰胺、氢氧化钠的物质的量比、水和甲醇用量、辐照时间、微波功率以及反应温度对合成2-吡啶基噁唑啉化合物的影响,当氯代酰胺为1.6mmol时,其较优结果分别为1∶40、10和25mL、10min、80W以及50℃。
2012年04期 v.30 498-502页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 盛文波;贾鑫;赵跃;贾晓庆;陈飞;刘志勇;
聚乙烯醇(PVA)微球作为新型固相合成的载体材料,由于其具有优异的性能而广受关注。本实验从醋酸乙烯酯(VAc)单体出发,采用沉淀聚合法制备粒径窄分布的聚醋酸乙烯酯(PVAc)微球,考察聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、不同的引发体系、不同的溶剂条件(不同的醇/水体积比)、聚合温度以及交联剂三烯丙基异氰脲酸酯(TA-IC)用量对PVAc微球粒径分布和产率的影响。结果表明:在低温的光引发和加入稳定剂的甲醇/水体系中,随着醇/水体积比和聚合温度的升高,微球的粒径分布变宽,产率先增加后减小;随着单体/TAIC体积比的增加,微球的粒径分布先变窄后变宽,产率降低。在实验最优的条件下通过沉淀聚合法制备粒径窄分布、尺寸较均一的PVAc微球,其产率达到了45.4%。
2012年04期 v.30 503-507页 [查看摘要][在线阅读][下载 1294K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 王丽;孙涛;谭超;
以金电极为电极材料,纳米铂/普鲁士蓝复合物膜为固载基底,癌胚抗体(anti-CEA)为模板免疫蛋白质分子,研制成一种高灵敏电流型癌胚抗原免疫传感器。该传感器以辣根过氧化氢酶(HRP)代替牛血清白蛋白封闭非特异性结合位点,放大了电流信号,提高了电极的灵敏度,并采用循环伏安技术对电极的制备过程进行了研究。在优化的实验条件下,该传感器响应的峰电流值与癌胚抗原浓度在1.0～80.0ng/mL的范围内保持良好的线性关系,检测限为0.4ng/mL。
2012年04期 v.30 508-512页 [查看摘要][在线阅读][下载 342K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 张硕;叶尔买克;鲁建江;
采用厌氧分离技术从新疆越冬沼气池分离出一株产甲烷菌株SZ-3,该菌株5～40℃范围内均能生长,其生长pH范围4～8,符合低温兼性嗜冷产甲烷菌筛选要求;该菌株最适生长温度20℃,生长最适pH值为7,最适NaCl浓度为0～0.4mol/L;该菌株革兰氏染色阳性,菌落呈黄色,显微镜观察为不规则球状,菌体聚集且不规则裂殖。菌株只能利用甲醇、H2CO2(80∶20)混合气、甲胺、二甲胺,三甲胺,不能利用甲酸、乙酸等生长;16SrDNA序列分析,SZ-3菌株和产甲烷八叠球菌属同源性最高为99%,系统发育分析和生理生化特征研究表明此菌株为甲烷八叠球菌属湖沉积产甲烷八叠球菌种(Methanosarcina lacustris)。
2012年04期 v.30 513-517页 [查看摘要][在线阅读][下载 377K] [引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 王坚;单春会;童军茂;唐凤仙;谢龙;
为了明确采后伽师瓜腐烂的主要病原菌及探寻延长其贮藏保鲜期的方法提供依据,本文选取市售新疆伽师瓜为样品,采用传统纯培养方法分离筛选病原菌,对照真菌形态与分类鉴定手册,对致病菌做初步鉴定,最终确定主要致病菌为青霉属、毛霉属和曲霉属。
2012年04期 v.30 518-521页 [查看摘要][在线阅读][下载 589K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ]